Y penser devant :
Constipation, iléus paralytique
Asthénie, myalgies crampes
Parésie des membres
Troubles du rythme cardiaque ou de conduction (++)
Polyuro-polydipsie, vomissements, pertes digestives
A noter : pas d’administration de digitalique ni de calcium IV
Confirmer le diagnostic
L’ECG recherche :
Trouble de la repolarisation ventriculaire diffuse (aplatissement onde T, apparition onde U, sous décalage du segment ST, ST allongé si hypomagnésémie associée)
Troubles du rythme supraventriculaire (ESV, tachysystolie auriculaire, AC/FA )
Trouble du rythme ventriculaires (ESV TV FV)
Interrogatoire :
Antécédents personnels ou familiaux de maladie de paralysie périodique, d’hypokaliémique de maladie endocrinienne (maladie de Cushing , syndrome de Conn) ; diarrhée chronique ; HTA…
Traitement : diurétique thiazidiques ou de l’anse , béta 2 agonistes, théophylline , vérapamil , insuline chloroquine, penicilline, glucocorticoides, foscarnet, cisplatine, amphotéricine B, laxatifs), lithium…
Prise d’entésite, de pastis ou réglisse
Biologie :
Ionogramme sanguin (chlore)
Ionogramme urinaire (kaliurèse)
pH sanguin ou CO2 tot
Etiologies
Hypokaliémie par pertes digestives :
Vomissements (déficit chloré) diarrhée infectieuse , tumorale (vipome, tumeur villeuse syndrome Zollinger Ellison ) anastomose jéjuno iléale, fistule digestive, malabsorption…
Hypokaliémie par pertes rénales :
Hyperaldostéronisme primaire : hyperplasie bilatérale surrénale, adénome surrénalien, hyperplasie congénitale par blocs enzymatiques…
Hyperaldostéronisme secondaire avec HTA : HTA réno-vasculaire, HTA maligne , réninome , HTA sous pilule…
Hypercortisolisme endogène (syndrome de Cushing).
Syndrome de Liddle
Néphropathies : syndrome de Gitelman (magnésémie basse, calciurie basse, chondrocalcinose articulaire), syndrome de bartter (enfant), acidoses tubulaires distales , polyurie…
Médicaments : diurétique de l’anses et thiaziques, corticoides, pénicilline, cisplatine, foscarnet amphotérine B, lithium…
Déficit en magnésium
Hyperaldostéronisme secondaire sans HTA : syndrome néphrotique, insuffisance cardiaque, cirrhose
Intoxication glycirrhizine : Pastis, réglisse
Hypokaliémie de transfert :
Paralysie périodique familiale hypokaliémique (maladie de Westphall)
Alcalose métabolique ou respiratoire
Délirium tremens
Par un traitement : Béta 2 agonistes, intoxication vérapamil, chloroquine, surdosage en insuline, théophylline, caféine…
Carence d’apport :
Anorexie mentale, régime amaigrissant…
Traitement
Tenir compte de la cinétique d’apparition et de la réversibilité de la cause.
1) Hypokaliémie modérée 3 à 3.4 mmol/l et absence de signe ECG :
Pas de surveillance scopique
Apport de 2 à 4 grammes de potassium par jour en 3 doses per os ou dans perfusion sur 24 heures (concentration maximale 4 grammes par litre )
2) Hypokaliémie moyenne de 2,5 à 3 mmol/l et absence de signe ECG :
Surveillance scopique
Potassium : dose initiale IV de 2 à 4 grammes en IVSE. Débit maximum : 1 gramme par heure. Si douleurs au point d’injection diminuer débit ou augmenter dilutions (exemple : 1 gramme dans 60 cc par heure)
Magnésium selon protocole proposé à discuter ?
3) Hypokaliéme sévère < 2.5 mmol/l ou avec signes ECG :
Surveillance scopique
Appel réanimateur
Potassium : 4 grammes en IVSE. Débit maximum : 1 gramme par heure.
Si douleurs au point d’injection diminuer débit ou augmenter dilutions (exemple : 1 gramme dans 60 cc par heure).
Magnésium : Administration en 30 min IV dans 100 cc de sérum NaCl de 2 à 3 grammes de Mg Cl a 10 % (1 gramme / 10 ml//ampoule de 20 ml de Mg Cl 10%) ou Mg SO4 a 15 % (1.5gramme /10 ml ) puis relais par 3 a 6 grammes éventuellement sur 24 heures.
Prise en charge ultérieure
Selon la cause de l’hyperkaliémie, de la gravité et de l’évolution discuter hospitalisation ou retour à domicile .
Références
Kim GH, Han JS Therapeutic approach to Hypokalemia Nephron 2002 92 suppl 1 : 28-32
Schaefer TJ , Wolford RW Disorders of Potassium Emerg Med Clin North Am 2005 23 (3) 723-47
Kraft MD, Btaiche IF , Sacks GS , Kudsk KA treatment of electrolyte disorders in adult patients in the intensive care unit Am J Health Syst Pharm 2005 62 (16) 1663-82




