Diagnostic de TVP

jeudi 10 novembre 2005, Auteur(s): Dr Delphine CANTIN, Dr Michel NAHON

La maladie thrombo-embolique est au 3ème rang des maladies cardiovasculaires : 160 / 100 000 habitants. Le diagnostic n’est pas facile. La principale complication immédiate est l’embolie pulmonaire.

 TRI

Au moindre doute sur une embolie pulmonaire -> Niveau 1

Sinon -> Niveau 2

 DIAGNOSTIC

Les signes cliniques ne sont pas toujours présents :

  • Œdème unilatéral (spécifique). L’œdème massif avec cyanose et ischémie (phlegmatia cœrulea dolens) ou la douleur avec œdème blanc (phlegmatia alba dolens) sont rares.
  • Douleur spontanée ou à la mise sous tension de la veine : signe de Homans non spécifique (50%)
  • Induration fréquente (75%) mais non spécifique (50%)
  • Augmentation de la chaleur locale et erythème (inconstants)
  • Fébricule. Une fièvre élevée doit faire rechercher une autre cause.
  • EP mode de révélation de la TVP dans 10% des cas. La recherche des signes d’embolie pulmonaire est systématique (Cf.)
  • La thrombophlébite superficielle (cordon veineux induré et inflammé) sans varices ni étiologie evidente (traumatique, sur cathéter) est associée à une TVP dans 40% des cas. Une thrombophlébite superficielle sur le trajet saphène - fémorale commune est à risque de TVP.

 L’analyse des facteurs de risque

 Calcul du score de probabilité clinique

Does this patient have deep vein thrombosis ? Anand SS. et coll. JAMA. 1998 Apr 8 ;279(14):1094-9.

 DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

  • Erysipèle, cellulite, lymphangite, hématome, lymphœdème
  • Varice
  • Thrombophlébite septique
  • Thrombophlébite superficielle
  • Tendinite acchyléenne, arthrite, traumatisme, hématome
  • Compression extrinsèque de la veine iliaque (tumeur, hématome, abcès)
  • Œdème asymétrique (ins . cardiaque, hépatopathie, ins. rénale, syndrome néphrotique)

 BILAN PARACLINIQUE

Rechercher l’EP au moindre doute (Cf.)

Bilan non spécifique

  • numération formule sanguine, plaquettes, ionogramme, bilan de coagulation, CRP.

Dosage des D-Dimères

Ne pas confondre les D-Dimères, produits de dégradation du fibrinogène avec le PDF produit de dégradation de la fibrine.

  • Une valeur < 500 mcg/L exclue le diagnostic de TVP.
  • Par contre la spécificité est faible, < 50% (élevés dans de nombreuses situations : âge avancé, sepsis, insuffisance rénale, cardiaque et hépatique, syndrome de coagulation intravasculaire disséminée, blessures graves, grosses interventions chirurgicales, cancer de la prostate avant et après intervention et l’IDM …)

ECG

  • Réalisé systématiquement à la recherche de signes d’EP.

Radio de Thorax F+P

  • Réalisé systématiquement à la recherche de signes d’EP.

Gaz du sang

  • Réalisé systématiquement en cas de suspiscion de TVP proximale

Echo-doppler veineux

  • Echo-Doppler des veines iliaques et des membres inférieurs.
  • Dans les 4 h en cas de CI aux anticoagulants, sinon le traitement anticoagulant est mis en route avant l’examen qui doit être réalisé dans les 24 h.
  • La présence d’une TVP proximale permet d’affirmer le diagnostic.

Phlébographie

  • En général inutile lorsque l’écho-doppler et le scanner sont réalisables

 DIAGNOSTIC POSITIF

 TRAITEMENT

Le risque de récidive à court terme, souvent grave est très élevé en l’absence de traitement efficace (50%).

Héparinothérapie

  • Héparine non fractionnée (HNF) : bolus 70UI/kg puis 500UI/kg/24H IVSE à adapter en fonction du TCA (1,5 à 3x le témoin). Penser au dosage des plaquettes à J0 puis à J5 puis deux fois par semaine.

ou

  • Héparine de bas Poids Moléculaire (HBPM) : Enoxaparine ou Dalteparine 200UaXa/Kg/jour SC en l’absence de contre indications : grossesse, insuffisance rénale sévère, obésité, sujets agés. Ne nécessite pas de dosage biologique sauf chez les patients âgés et insuffisants rénaux : l’activité anti-Xa souhaitée est entre 0,5 et 1 U/mL. Le contrôle des plaquettes est réalisé 2 fois par semaine à la recherche d’une thrombopénie induite.
  • Relais AVK entre J1 et J3 : chevaucher AVK et HNF ou HBPM pendant 5 jours et arrêt Héparine quand INR stable pendant 2 jours consécutifs.

Les AVK seront poursuivis en fonction du risque :

  • risque faible : 3 à 6 mois
  • risque intermédiaire : 6 mois
  • risque élevé : 1 an et plus
  • Prévoir bilan thrombose (+++), de préférence avant traitement par héparine.
  • Prévoir éventuelle CST pneumo ou cardio(CD poste 8210).

Thrombolyse

Elle sera toujours réalisée en milieu de réanimation.

  • réservée à la phlegmatia cœrulea dolens et lors de l’extension du thrombus à la veine cave.

Chirurgie

  • Le filtre cave est réservé aux récidives sous traitement anti-coagulant ou en cas de CI de ceux ci.

Contention

L’utilisation d’une compression élastique avec une pression de 30 à 40 mmHg à la cheville est recommandée durant 2 ans après l’épisode de TVP.

 CRITERES DE NON ADMISSION

Si la sortie est évoquée, un doppler des membres inférieurs est prévu à J+10.

 CRITERES D’ADMISSION EN USR

Avis réanimateur pneumologue (bip 1118) au moindre doute d’EP et en cas d’aide pour :

  • décision d’hospitalisation en salle ou en USR
  • choix du traitement

 CRITERES D’ADMISSION EN REA

(après appel du réa au bip 1118)

En présence d’embolie pulmonaire grave et en cas d’indication de thrombolyse.

 Références

 Références embolie pulmonaire

Pour en savoir plus...

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